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安渡生物是以临床药理为主导驱动新药开发，提供符合国际标准的临床开发全链条服务，包括从临床前到上市的临床开发策略和执行，科学地“选剂量、选靶点、选病人” ，并结合全球化质量执行标准，提高新药研发成功率。安渡生物临床全链条服务包括临床药理（A2PG）、生物分析和临床研究。客户群体涵盖从顶尖的初创生物科技公司到跨国制药企业。截至目前，安渡团队已经成功为境内外客户在欧美完成超过210项入市申报（NDA，BLA，MAA）。

 

安渡生物拥有一支学术背景深厚、行业研发服务经验丰富的临床药理、实验室检测与临床研究团队，拥有临床药理、数理统计、生物分析、免疫学、精准医学、临床医学、临床项目管理，质量保证以及监管申报等方面的专家，其中博士占25%，硕士占40%。

 

安渡生物现已在全球多地设有运营设施，包括美国的加州普莱森顿（Pleasanton, CA）、密歇根州安娜堡（Ann Arbor, MI）、马里兰州德国镇（Germantown, MD）、弗吉尼亚州里士满（Richmond, VA），中国的杭州、上海和北京，以及欧洲的比利时林堡省（Limburg, Belgium）。

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